Medical Firm Claims Its Coronavirus Vaccine is Ready for Human Trials



Following the flare-up of Coronavirus in December a year ago, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) had assigned $12.5 million to three clinical firms to facilitate the advancement of the antibody of COVID-19; Moderna, Inovio, and University of Queensland. 
Presently, the analysts at Moderna are asserting that they have built up the COVID-19 immunization at remarkable speed and will before long start clinical preliminaries. 
Moderna is a US-based biotechnology organization that spends significant time in antibody improvement by changing over viral groupings into emissary RNA (mRNA). 
Boss Medical Officer (CMO) at Moderna, Tal Zaks, says that the clinical firm had just enlisted volunteers for the clinical preliminaries in the primary seven day stretch of March. 


Notwithstanding, this isn't the way how immunization testing happens typically. 
Clinical firms the world over are required to exhibit before controllers that a recently evolved antibody has been tried and demonstrated positive outcomes in lab creatures before testing it on people. 
Obviously, specialists at Moderna appear to surge towards discharging the COVID-19 antibody given the ruin the illness has unleashed over the globe up until now. 
Moderna's choice to hop straightforwardly onto clinical preliminaries has drawn blended responses from medicinal services specialists around the globe. 
Some propose that the gravity of the Coronavirus pandemic is sufficient to legitimize the choice. While some hold the view that Moderna's demonstration is ethically sketchy as there will be obscure risks for the human volunteers. 
Akiko Iwasaki, a microbiologist at Yale University, named Moderna's choice as irregular. 


As indicated by most recent updates, Coronavirus has cleared across 159 nations, slaughtering 6,684 and tainting 174,090 individuals.

پچھلے سال دسمبر میں کورونا وائرس کے وباء کے بعد ، کولیشن -19 کی ویکسین کی تیاری کو تیز کرنے کے لئے انسداد مہاماری تیاری انوویشنز (سی ای پی آئی) نے تین طبی کمپنیوں کو 12.5 ملین ڈالر مختص کیے تھے۔ موڈرنا ، انویو ، اور کوئینز لینڈ یونیورسٹی۔

اب ، موڈرنہ کے محققین یہ دعویٰ کر رہے ہیں کہ انہوں نے COVID-19 ویکسین کو غیر معمولی رفتار سے تیار کیا ہے اور جلد ہی کلینیکل ٹرائلز شروع کردیں گے۔

موڈرنا امریکہ میں واقع بایوٹیکنالوجی کمپنی ہے جو وائرل سلسوں کو میسنجر آر این اے (ایم آر این اے) میں تبدیل کرکے ویکسین کی نشوونما میں مہارت رکھتی ہے۔

موڈرنہ ، تال زیکس میں چیف میڈیکل آفیسر (سی ایم او) کا کہنا ہے کہ میڈیکل فرم نے مارچ کے پہلے ہفتے میں کلینیکل ٹرائلز کے لئے رضاکاروں کی بھرتی کی تھی۔

مجھے نہیں لگتا کہ جانوروں کے نمونے میں ویکسین کو ثابت کرنا اس کو کلینیکل ٹرائل تک پہنچانے کے لئے انتہائی اہم راہ پر گامزن ہے۔

تاہم ، عام طور پر ویکسین کی جانچ اس طرح نہیں ہوتی ہے۔

دنیا بھر کی میڈیکل فرموں کو انضباق کاروں کے سامنے مظاہرہ کرنے کی ضرورت ہے کہ ایک نئی تیار شدہ ویکسین کا تجربہ انسانوں پر تجربہ کرنے سے پہلے لیب کے جانوروں میں کیا گیا ہے۔

بظاہر ، موڈرنہ کے محققین ایسا لگتا ہے کہ ابھی تک دنیا بھر میں اس بیماری نے تباہی مچا دی ہے۔

موڈرنہ کے کلینیکل ٹرائلز پر براہ راست چھلانگ لگانے کے فیصلے پر دنیا بھر کے ماہرین صحت کی طرف سے ملے جلے رد .عمل سامنے آئے ہیں۔

کچھ تجویز کرتے ہیں کہ فیصلے کو جواز بنانے کے لئے کورونا وائرس وبائی امراض کی کشش ثقل کافی ہے۔ جبکہ کچھ لوگوں کا خیال ہے کہ موڈرنہ کا یہ عمل اخلاقی طور پر قابل اعتراض ہے کیونکہ انسانی رضاکاروں کے لئے نامعلوم خطرات لاحق ہوں گے۔

ییل یونیورسٹی کے مائکرو بایولوجسٹ ، اکیکو آئواسکی نے موڈرنہ کے فیصلے کو غیرمعمولی قرار دیا۔

یہ COVID-19 وبائی بیماری کا مقابلہ کرنے کے ل vacc ویکسین تیار کرنے کی اشد ضرورت کی عکاسی کرتا ہے۔

تازہ ترین تازہ ترین اطلاعات کے مطابق ، کورونا وائرس نے 159 ممالک میں پھیر لیا ہے ، جس میں 6،684 افراد ہلاک اور 174،090 افراد متاثر ہوئے ہیں۔

Previous Post Next Post