In an empowering advancement during the COVID-19 pandemic, a Japanese clinical firm has supposedly gone into the last phases of human testing for its antiviral flu medication to fix Coronavirus.
Fujifilm Toyama Chemical, possessed by Fujifilm, has recently begun the Phase III human preliminaries for its antiviral medication known as Avigan or favipiravir.
First affirmed in 2014 for assembling and deal, Avigan has demonstrated to be useful in treating new or reappearing flu flare-ups in Japan when no different medications appear to work.
Avigan stops RNA polymerase connected with the flu infection from delivering more duplicates in a human body. This component of Avigan is relied upon to antivirally affect SARS-CoV-2, the coronavirus that causes COVID-19.
During Phase III, Japanese wellbeing specialists will assess Avigan's adequacy and security as a potential treatment of COVID-19.
Fujifilm is cheerful that it will get the Japanese government's endorsement to permit it to fabricate Avigan to treat the Coronavirus. The organization has just fired endeavors to increase creation.
Fujifilm in an official articulation has stated:
Fujifilm will truly help out the stock of Avigan to such nations in counsel and coordination with the Japanese Government to battle COVID-19 and add to handling the spread of this worldwide pandemic as quickly as time permits.
A month ago, a Chinese authority at Science and Technology Ministry, Zhang Xinmin, likewise said that Fujifilm's Avigan has helped Coronavirus patients recuperate.
Zhang Xinmin further expressed that during a 80-day member preliminary completed in Shenzhen, Avigan had the option to cut the recuperation time of gentle and moderate Coronavirus patients from 11 days to 4 days.
It is critical to take note of that Avigan is fabricated and appropriated under the supervision of the Japanese government. The medication can't in any emergency clinic or drug stores in Japan or anyplace else on the planet.
COVID-19 وبائی مرض کے دوران ایک حوصلہ افزا ترقی میں ، ایک جاپانی میڈیکل فرم نے مبینہ طور پر کورونا وائرس کا علاج کرنے کے لئے اپنی اینٹی ویرل انفلوئنزا دوائی کے لئے انسانی جانچ کے آخری مراحل میں داخل کیا ہے۔
فجیفلم ٹوما کیمیکل ، جو فجیفلم کی ملکیت میں ہے ، نے ابھی ابھی فجیشن III کے اپنے اینٹی ویرل دوائی کے لئے انسانی آزمائشیں شروع کیں جنھیں ایگگن یا فیویپیراویر کہا جاتا ہے۔
سب سے پہلے 2014 میں تیاری اور فروخت کے لئے منظور شدہ ، ایگگن جاپان میں نئے یا دوبارہ ابھرتے ہوئے انفلوئنزا پھیلنے کے علاج میں مددگار ثابت ہوا ہے جب کوئی دوسری دوائی کام نہیں کرتی ہے۔
ایویگن نے انفلوئنزا وائرس سے وابستہ آر این اے پولیمریز کو انسانی جسم میں زیادہ کاپیاں تیار کرنے سے روک دیا ہے۔ امید کی جاتی ہے کہ ایویگن کی اس خصوصیت سے سارس کووی 2 پر ایک اینٹی ویرل اثر پڑے گا ، کورونیوائرس جس کوویڈ 19 کا سبب بنتا ہے۔
فیز III کے دوران ، جاپانی صحت کے حکام COVID-19 کے ممکنہ علاج کے طور پر ایویگن کی تاثیر اور حفاظت کا جائزہ لیں گے۔
فیوجیفلم پر امید ہے کہ اسے جاپانی حکومت کی منظوری ملے گی کہ وہ اسے کورونا وائرس کے علاج کے ل Av ایویگن تیار کرنے کی اجازت دے گی۔ کمپنی نے پہلے ہی پیداوار میں اضافے کے لئے کوششیں شروع کردی ہیں۔
فوجی فلم نے ایک سرکاری بیان میں کہا ہے:
کوجیڈ 19 کا مقابلہ کرنے کے لئے جاپانی حکومت کے ساتھ مشاورت اور ہم آہنگی کے ساتھ فیوجی فلم ایسے ممالک کو ایویگن کی فراہمی میں خلوص نیت سے تعاون کرے گی اور جلد از جلد اس عالمی وبائی بیماری کے پھیلاؤ سے نمٹنے میں اپنا کردار ادا کرے گی۔
پچھلے ماہ ، سائنس اور ٹکنالوجی کی وزارت کے ایک چینی عہدیدار ، ژانگ زن مین نے بھی کہا تھا کہ فیوجیفلم کے ایویگن نے کورونا وائرس کے مریضوں کی بازیابی میں مدد کی ہے۔
ژانگ زنمین نے مزید بتایا کہ شینزین میں ہونے والے 80 روزہ شریک ٹرائل کے دوران ، ایویگن 11 دن سے 4 دن تک ہلکے اور اعتدال پسند کورونا وائرس کے مریضوں کی بازیابی کے وقت میں کمی کرنے میں کامیاب رہا۔
یہ بات اہم ہے کہ ایویگن جاپان کی حکومت کی نگرانی میں تیار اور تقسیم کیا گیا ہے۔ یہ دوا جاپان یا دنیا کے کسی اور اسپتال یا دواخانوں میں دستیاب نہیں ہے۔
COVID-19 महामारी के दौरान एक उत्साहजनक विकास में, एक जापानी मेडिकल फर्म ने कोरोनवायरस को ठीक करने के लिए अपने एंटीवायरल इन्फ्लूएंजा दवा के लिए मानव परीक्षण के अंतिम चरण में प्रवेश किया है।
फुजीफिल्म के स्वामित्व वाली फुजीफिल्म टोयामा केमिकल ने एविगन या फेविपिरवीर के रूप में जानी जाने वाली अपनी एंटीवायरल दवा के लिए अभी चरण III मानव परीक्षण शुरू किया है।
निर्माण और बिक्री के लिए 2014 में पहली बार अनुमोदित, एविगन जापान में नए या फिर से उभरते हुए इन्फ्लूएंजा के प्रकोप के इलाज में मददगार साबित हुआ है जब कोई अन्य दवा काम नहीं करती है।
एविगन ने इन्फ्लूएंजा वायरस से जुड़े आरएनए पोलीमरेज़ को एक मानव शरीर में अधिक प्रतियां बनाने से रोक दिया। एविगन की इस सुविधा से COSID-19 का कारण बनने वाले कोरोनावायरस SARS-CoV-2 पर एक एंटीवायरल प्रभाव होने की उम्मीद है।
तीसरे चरण के दौरान, जापानी स्वास्थ्य अधिकारी COVID-19 के संभावित उपचार के रूप में एविगन की प्रभावशीलता और सुरक्षा का मूल्यांकन करेंगे।
फुजीफिल्म को उम्मीद है कि कोरोनोवायरस के इलाज के लिए एविगन के निर्माण की अनुमति देने के लिए इसे जापान सरकार की मंजूरी मिल जाएगी। कंपनी ने उत्पादन में तेजी लाने के प्रयास शुरू कर दिए हैं।
फुजीफिल्म ने एक आधिकारिक बयान में कहा है:
फ़ूजीफ़िल्म ईमानदारी से सीओवीआईडी -19 का मुकाबला करने के लिए जापानी सरकार के साथ परामर्श और समन्वय में ऐसे देशों को एविगन की आपूर्ति में सहयोग करेगा और जितनी जल्दी हो सके इस वैश्विक महामारी के प्रसार से निपटने में योगदान देगा।
पिछले महीने, विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के एक चीनी अधिकारी झांग शिनमिन ने भी कहा था कि फ़ूजीफिल्म के एविगेन ने कोरोनावायरस रोगियों को ठीक होने में मदद की है।
झांग झिनमिन ने आगे कहा कि शेन्ज़ेन में किए गए एक 80-दिवसीय प्रतिभागी परीक्षण के दौरान, एविगन हल्के और मध्यम कोरोनावायरस रोगियों की वसूली के समय को 11 दिनों से 4 दिनों तक कम करने में सक्षम था।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एविगन जापानी सरकार की देखरेख में निर्मित और वितरित किया जाता है। यह दवा जापान के किसी भी अस्पताल या फार्मेसियों में या दुनिया में कहीं भी उपलब्ध नहीं है।
Tags
News